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Farmacovigilancia

Tu reporte nos ayuda a cuidar tu bienestar

Bienvenido al espacio de notificaciones y control de eventos relacionados con nuestros productos. Completa el formulario si presentaste una reacción o inconveniente después de usar nuestros productos.

Información confidencial
Un especialista revisará tu notificación y se pondrá en contacto contigo para dar seguimiento.

¿Qué puedes reportar?

Este canal permite registrar sospechas de reacciones adversas, fallas terapéuticas y errores de medicación. También puede utilizarse para notificar eventos vinculados con productos cosméticos y naturales de la marca.

Reacción adversa (RAM)

Signos, síntomas o efectos no deseados presentados después de utilizar un producto.

Falla terapéutica (FT)

Cuando el producto no produce el efecto esperado pese a haberse utilizado de acuerdo con las indicaciones.

Error de medicación (EM)

Situaciones relacionadas con el uso, administración o indicación que pudieron causar daño al paciente.

¿Cuándo debes realizar un reporte?

Notifica cualquier situación inesperada que pueda estar relacionada con un producto. No es necesario tener la certeza de que el producto causó el evento: la sospecha es suficiente para reportarlo.

1
Presentaste síntomas o molestiasLuego de utilizar un producto, aunque el efecto sea conocido o parezca leve.
2
El producto no generó el resultado esperadoRegistra la forma de uso, la dosis o frecuencia y el tiempo transcurrido.
3
Ocurrió un error durante su utilizaciónPor ejemplo, en la dosis, vía de administración, frecuencia o selección del producto.
4
El evento requirió atención o tratamientoIncluye hospitalización, amenaza a la vida, discapacidad u otra condición médica importante.

¿Cómo funciona el proceso?

Completar la información con el mayor detalle posible facilita la evaluación y el seguimiento del caso.

1. Completa el formulario

Ingresa los datos del paciente, la descripción del evento, el producto sospechoso y la información del notificador.

2. Revisamos el reporte

La información será analizada para identificar los detalles relevantes y determinar el seguimiento correspondiente.

3. Nos comunicamos contigo

Un especialista se pondrá en contacto mediante los datos registrados para atender tu caso.

Antes de empezar

Ten a la mano el nombre del producto, número de lote y registro sanitario, fechas de uso, dosis o frecuencia, descripción de los síntomas y datos de contacto del notificador.

Importante: conserva el envase o empaque del producto sospechoso cuando sea posible.

Formulario de reporte

Reporte de Farmacovigilancia

Completa todos los campos que correspondan. Los datos proporcionados son confidenciales y serán utilizados para analizar y dar seguimiento al evento reportado.

    1

    Información del paciente

    2

    Información sobre la sospecha

    3

    Medicamento sospechoso

    4

    Tratamiento

    5

    Medicamentos concomitantes

    6

    Información del notificador

    1

    INFORMACIÓN DEL PACIENTE

    Complete los datos de la persona que presentó el evento o reacción adversa.

    Puede registrar el nombre completo o las iniciales de los nombres y apellidos.
    Coloque el número de historia clínica del paciente, si dispone de él.
    En menores de dos años, indique la edad en meses.
    Peso expresado en kilogramos.
    Talla expresada en centímetros.

    2

    INFORMACIÓN SOBRE SOSPECHA DE

    Seleccione el tipo de sospecha y describa detalladamente el evento presentado.

    RAM: reacción adversa. FT: falla terapéutica. EM: error de medicación.
    Fecha en que inició el evento o reacción adversa.
    Deje este campo vacío si el evento continúa.
    Incluya toda la información que pueda ayudar a analizar el evento.

    3

    MEDICAMENTO(S) SOSPECHOSO(S)

    Registre la información del producto relacionado con el evento adverso.

    Medicamento sospechoso

    Escriba el nombre genérico del producto sospechoso.
    Escriba el nombre comercial del producto.
    Revise el número de lote en el empaque.
    Revise el registro sanitario en el empaque.
    Indique la forma del producto.
    Indique la cantidad administrada.
    Indique el intervalo entre cada administración.
    Fecha en la que inició el uso del producto.
    Fecha en la que finalizó el uso.
    Indique para qué patología o síntoma se utilizó.

    RESULTADO DEL EVENTO ADVERSO

    Seleccione la consecuencia que generó el producto sospechoso.

    4

    TRATAMIENTO

    Indique si el paciente recibió tratamiento para atender el evento adverso.

    Complete este campo cuando el paciente haya recibido algún tratamiento.

    5

    MEDICAMENTOS CONCOMITANTES O UTILIZADOS

    Registre otros medicamentos utilizados por el paciente, administrados para tratar el evento o que hayan sido administrados durante el uso de nuestro producto.

    Medicamento concomitante o utilizado

    6

    INFORMACIÓN DEL NOTIFICADOR

    Complete los datos de la persona que realiza el reporte.

    Confidencialidad: Los datos proporcionados serán tratados de manera confidencial y utilizados exclusivamente para analizar y dar seguimiento al evento reportado.

    Los reportes serán recibidos en vigilancia@shajana.ec . Al enviar el formulario confirmas que la información registrada es verdadera y autorizas su tratamiento para fines de farmacovigilancia.

    Tu información se maneja de forma confidencial

    El Centro Nacional de Farmacovigilancia y Shajana protegen los datos proporcionados en el reporte. La información se utiliza únicamente para evaluar el evento y realizar el seguimiento correspondiente.

    Completar todos los datos del notificador facilita que un especialista pueda solicitar aclaraciones o información adicional cuando sea necesario.

    Canal de seguimiento
    vigilancia@shajana.ec

    Preguntas frecuentes

    No. Puedes presentar un reporte cuando exista una sospecha razonable. La información será evaluada posteriormente.

    Incluye el nombre genérico y comercial, lote, registro sanitario, forma farmacéutica, fechas de inicio y fin, dosis, frecuencia, vía de administración y motivo de uso.

    Sí. El formulario permite agregar hasta cinco productos sospechosos y hasta cinco medicamentos concomitantes o utilizados para tratar el evento.

    La información será revisada y un especialista podrá ponerse en contacto contigo para solicitar detalles adicionales o dar seguimiento al caso.

    Sí. Los datos se utilizan exclusivamente para analizar y gestionar la notificación de farmacovigilancia.

    ¿Necesitas orientación antes de reportar?

    Puedes comunicarte con Shajana para recibir orientación sobre el proceso de notificación.

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